Intrafix® Primeline

Das Portfolio Intrafix® Primeline umfasst: Infusionsgeräte vom Typ G (Gravity) - für Schwerkraftinfusionen Infusionsgeräte vom Typ P (Pressure) - für Schwerkraft- und Druckinfusionen mit kompatiblen (nicht dedizierten) Infusionspumpen (druckbeständig bis 2 bar gem. nach ISO 8536–8). Vorteile Dreiteilige Tropfkammer mit: Scharfem Einstechdorn für leichtes Einstechen Manueller Belüftungsklappe mit integriertem Belüftungsfilter (bakteriendichte und virale Filtereffizienz) zur Vermeidung mikrobieller Kontamination beim Entlüften des Lösungsbehälters 2 Transparenter Kuppel mit integriertem Makro-Tropfer (20 Tropfen pro 1 ml) für die ständige visuelle Überwachung der Flussrate von Infusionslösungen Flexibler Pumpkammer zum leichten und schnellen Einstellen des Flüssigkeitsspiegels Flüssigkeitsfilter (Filtermembran) im Tropfkammerboden: mit einer Porengröße von 15 µm zum Schutz vor groben Partikeln Schlauch Abmessungen: 3 x 4,1 mm; erhältlich in unterschiedlichen Längen: 150 cm, 180 cm, 230 cm Druckbeständig bis 2 bar und geeignet für die Verwendung mit Infusionspumpen, die für einen 3 x 4,1 mm Schlauch ausgelegt sind Rollenklemme Ermöglicht eine feine und flexible Anpassung der Durchflussrate Bietet eine Spike-Schutzvorrichtung für eine sichere Entsorgung Mit Parkvorrichtung zur Unterstützung der Handhabung während des Entlüftens Patientenanschluss Mit Luer-Lock-Anschluss Auch erhältlich mit Rückschlagventil, um das Risiko eines Rückflusses von Flüssigkeiten und Blut in die Infusionsleitung zu verhindern (betrifft Ref. 4063287, 4062983L) Auch erhältlich mit endständiger PrimeStop-Kappe (Schutzkappe ausgekleidet mit einer hydrophoben, bakteriendichten Membran zur Vermeidung des Austritts von Flüssigkeit beim Entlüften und zum Schutz vor Kontamination (chemische und bakterielle Dichtigkeit/geschlossenes System gemäß nach NIOSH 1; 3; 4 )) - (betrifft Ref. 4062982L, 4062983L) Materialbezogene Informationen Nicht aus Naturkautschuklatex hergestellt Nicht mit DEHP hergestellt Nicht aus PVC gefertigt (gilt nur für Versionen mit PUR-Schlauch, betrifft Ref. 4062191, 0086774R) Nicht mit BPA hergestellt (außer Infusionssets Discofix® C Dreiwegehahn) Nutzungsdauer Die Anwendungsdauer hängt von der beabsichtigten Therapie gemäß der Fachinformation des Arzneimittels oder der Lösung ab.Im Allgemeinen sollte der Wechsel von Infusionsgeräten gemäß den nationalen Empfehlungen erfolgen (z. B. KRINKO-Empfehlungen) und/oder den hausinternen Vorgaben. IV-Verabreichungs-Drucksets (P) sollten spätestens nach 24 Stunden gewechselt werden, wenn sie mit einer Infusionspumpe verwendet werden. 1 NIOSH-Definition: &34;Ein Gerät, das keine ungefilterte Luft oder Verunreinigungen mit der umgebenden Umgebung austauscht. 2 Periphere venöse Schwerkraftinfusionen – Intrafix® SafeSet mit Vorteilen gegenüber herkömmlichen Infusionssystemen geschrieben von lic. rer. pol. Andreas Frei, Die Schwester Der Pfleger 43. Jahr. 5/04 3 Prüfbericht – Geschlossener Systemtest mittels Natriumfluorescein unterzeichnet von Dr. rer. nat. J. Brünke Quality Labs BT GmbH Nürnberg, Bericht 1678,2-1, 28.05.2013 4 Bestätigung PrimeStop Cap – Bakterienrückhaltung unterzeichnet von Gudrun Henke und Andreas Katerkamp, 16.03.2017